Bagaimana Cara Kerja Western Blotting?
Bagaimana Cara Kerja Western Blotting? Western blotting menggunakan SDS-PAGE untuk memisahkan protein berdasarkan ukurannya dan protein yang dipisahkan kemudian ditransfer
Bagaimana Cara Kerja Western Blotting? Western blotting menggunakan SDS-PAGE untuk memisahkan protein berdasarkan ukurannya dan protein yang dipisahkan kemudian ditransfer
Bagaimana SDS Mendenaturasi Protein? SDS mendenaturasi struktur tersier protein untuk menghasilkan molekul protein linier. Ini mengikat protein terdenaturasi
Bagaimana Cara Kerja Southern Blotting? Southern blotting adalah teknik hibridisasi yang digunakan dalam identifikasi urutan DNA spesifik dari sampel. Di dalam
Bagaimana DNA Bersantai dan Tetap Bersantai? Helikase DNA adalah enzim yang bertanggung jawab untuk penguraian DNA untuk membentuk DNA untai tunggal yang dibutuhkan oleh:
Bagaimana Penanda Fluoresens Membantu Menentukan Urutan Nukleotida? Nukleotida dalam fragmen DNA diberi label dengan empat penanda fluoresen yang terpisah
Bagaimana Reseptor Gabungan Protein G Bekerja? Ketika reseptor G-Protein-Coupled tidak terikat pada agonis, reseptor tersebut tetap tidak aktif. Ketika berikatan dengan ligan
Bagaimana Sekuensing DNA Bekerja? Selama pengurutan DNA, nukleotida berlabel fluoresensi ditambahkan ke fragmen DNA tertentu dengan PCR. Untuk perpanjangan
Bagaimana DNA Polimerase Mencegah Mutasi? DNA polimerase adalah enzim yang bertanggung jawab untuk penambahan basa nukleotida ke untai yang tumbuh selama DNA
Bagaimana Faktor Transkripsi Bekerja? Faktor transkripsi mengikat ke situs pengikatan transkripsi, hulu ke promotor gen. Pengikatan transkripsi
Bagaimana Protein Histon Membantu dalam Penggulungan DNA? DNA melilit inti yang dibentuk oleh histon, membentuk struktur yang dikenal sebagai nukleosom. histon
Bagaimana Pengurutan Illumina Bekerja? Empat langkah dasar yang terlibat dalam alur kerja pengurutan Illumina adalah persiapan perpustakaan, pembuatan klaster, pengurutan, data
Bagaimana Perpustakaan Genom Diproduksi? Perpustakaan genom adalah kumpulan fragmen DNA yang mewakili seluruh konten DNA dalam genom tertentu
Bagaimana Proto Onkogen Menjadi Onkogen? Konversi proto onkogen menjadi onkogen terjadi dalam tiga cara: melalui mutasi titik, fusi gen dan
Bagaimana Nukleotida pada DNA Berpasangan? Kedua untai disatukan oleh ikatan hidrogen antara basa nitrogen dari nukleotida DNA. Purin
Bagaimana Regulasi Gen pada Prokariota dan Eukariota Mirip? Baik pada prokariota maupun eukariota, ekspresi gen diatur pada
Bagaimana Lac Operon Diatur? Lac operon diekspresikan hanya dengan tidak adanya glukosa dan adanya laktosa di dalam sel untuk respirasi seluler
Bagaimana Gen Diekspresikan untuk Menghasilkan Protein? Dua langkah utama ekspresi gen adalah transkripsi dan translasi. Sel mengatur gen
Bagaimana Menghitung Efisiensi Transfeksi? Efisiensi transfeksi dapat dihitung dengan menentukan jumlah sel yang menunjukkan DNA yang ditransfeksi lebih
Bagaimana Mendesain Primer untuk QPCR? Beberapa pedoman berlaku untuk desain primer untuk QPCR: Kandungan GC primer harus 35-65% dan meleleh
Bagaimana Mendesain Primer untuk Mutagenesis yang Diarahkan Situs? Mutagenesis terarah-situs adalah proses memperkenalkan mutasi yang diinginkan melalui primer. NS
Bagaimana Membuat Garis Sel Transfeksi Stabil? Transfeksi stabil adalah pengenalan DNA asing jangka panjang ke dalam sel. Sel yang ditransfusikan secara stabil melewati
Bagaimana cara mengisolasi mRNA dari Total RNA? Ada dua metode utama untuk mengisolasi mRNA dari total RNA berdasarkan jenis sel: metode langsung isolasi mRNA
Bagaimana Cara Membuat Primer untuk PCR? Primer adalah untaian pendek DNA atau RNA yang berfungsi sebagai titik awal untuk sintesis DNA. Primer digunakan dalam PCR untuk
Bagaimana Membaca Peta Plasmid? Peta plasmid dapat dibaca dengan memahami ciri-ciri peta plasmid seperti nama dan ukuran plasmid, jenis
Bagaimana Transkripsi DNA menjadi mRNA? Transkripsi adalah langkah pertama dari sintesis protein. Selama transkripsi, daerah pengkode protein dari gen adalah
Apa Aturan Pasangan Basis (Aturan Chargaff) untuk DNA? Kedua untai DNA disatukan oleh ikatan hidrogen yang terbentuk antara nukleotida komplementer,
Dogma sentral biologi molekuler menggambarkan aliran informasi dari DNA melalui RNA menjadi protein. Aliran informasi ini disebut ekspresi gen. Itu terjadi melalui dua proses utama: transkripsi dan translasi. Transkripsi adalah sintesis molekul RNA yang berisi urutan pengkodean gen. Translasi mengikuti transkripsi dan di mana urutan asam amino dari suatu gen disintesis berdasarkan urutan pengkodean dalam mRNA
Perbedaan utama antara 16S rRNA dan 16S rDNA adalah bahwa 16S rRNA merupakan komponen dari subunit kecil atau subunit 30S pada ribosom prokariotik, tetapi 16S rDNA
Perbedaan utama antara mutasi belakang dan mutasi penekan adalah bahwa mutasi belakang adalah mutasi titik yang mengembalikan urutan asli sedangkan
Perbedaan utama antara perbaikan eksisi dasar dan perbaikan eksisi nukleotida adalah jenis kerusakan DNA yang mereka perbaiki dan mekanisme perbaikannya. BER
Perbedaan utama antara B-DNA dan Z-DNA adalah bahwa B-DNA adalah tangan kanan sedangkan Z-DNA adalah tangan kiri. Selanjutnya, dalam B-DNA, basa yang menempati
Perbedaan utama antara urutan basa dan urutan asam amino adalah bahwa urutan basa membangun molekul DNA atau RNA sedangkan urutan asam amino
Perbedaan utama antara garis sel dan regangan sel adalah bahwa garis sel adalah subkultur pertama dari populasi sel dari kultur primer sedangkan regangan sel adalah subpopulasi dari garis sel yang dipilih secara positif dari kultur setelah menjalani kloning atau metode lain.
Perbedaan utama antara kloning dan subkloning adalah kloning adalah produksi klon organisme, salinan sel, atau fragmen DNA; subkloning
Perbedaan utama antara DNA pengkode dan DNA nonkode adalah jenis gen yang ada dan produk gennya. Coding DNA terdiri dari ekson; DNA nonkode,
Perbedaan utama antara CRISPR dan RNAi adalah bahwa CRISPR mengambil bagian dalam knockout gen sedangkan RNAi mengambil bagian dalam knockdown gen. CRISPR mengganggu urutan DNA sementara RNAi mengganggu mRNA. Juga, CRISPR mengacu pada ciri khas sistem pertahanan bakteri sementara RNAi mengacu pada
Perbedaan utama antara DNA ligase dan DNA polimerase adalah bahwa DNA ligase menggabungkan pemutusan untai tunggal dalam DNA untai ganda selama replikasi DNA.
Perbedaan utama antara sidik jari DNA dan pembuatan profil DNA adalah bahwa sidik jari DNA adalah metode genetik molekuler yang memungkinkan identifikasi
Perbedaan utama antara DNA dan DNase adalah bahwa DNA adalah asam nukleat sedangkan DNase adalah enzim, terutama endonuklease. Selanjutnya, DNA berfungsi sebagai bahan herediter dari sebagian besar organisme di bumi sementara DNase memotong ikatan fosfodiester antara monomer asam nukleat DNA
